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2002年9月23日11:55 未知 |
（一）川芎
川芎为伞型科多年生草本植物川芎Ligusticum chuanxiong Hort的根茎。味辛、性温。归肝、胆、心包经。有活血行气、祛风止痛之功。主治中风，头痛，风湿痹痛，胁痛腹痛，月经不调，经闭，难产，跌打损伤，疮痈肿痛等。主要含挥发油、生物碱、酚性物质、中性物质（内酯类有机酸等。生物碱部分有川芎嗪（tetramethyl-pyrazine）等；酚性部分有阿魏酸（ferulicacid）、大黄酚等；挥发油化学成分主要是藁本内酯（含58％）、3-丁基苯酞（5.29%）、及香松烯(6.08%)等[1]。
[药理作用]
1、 抑制血栓素A2、促进前列环素I2合成、抗血栓形成作用 川芎及
其有效成分或复方在体外实验均表现抗血栓形成作用。川芎嗪可抑制血栓素A2（TXA2）的合成，以内氧化物PGH2代替花生四烯酸（AA），观察PGH2转化成TXA2的过程，结果发现川芎嗪与TXA2合成酶抑制剂作用相类似[2]。 中医研究院西苑医院用放射薄层层析扫描、放射自显影和放射免疫测定方法研究活血化瘀时表明：川芎嗪主要抑制TXA2合成酶，作用呈量效关系，即剂量越大抑制作用越强[3] 。还有对抗TXA2样物质的活性、抑制花生四烯酸和凝血酶诱导的血小板丙二醛生成作用，而对环氧化酶活性和PGI2活性无影响，且能增强PGI2样物质对家兔血小板聚集的抑制作用[4] 。有报道用川芎后家兔脑肾组织内PGS含量与正常对照组比较有不同程度增加，脑缺血时以PGA2升高为著、肾缺血时PGE1 升高明显[5] 。通过实验用川芎治疗能显著改善血浆和脑脊液中ir-DynA1-β含量变化。并能显著减轻大白兔脑组织缺血性损害和神经系统功能障碍[6] 。用酶标免疫测定法及放射免疫测定法测定急性脑梗死患者血浆中β-TG、PF4及TXB2的含量显著升高（P<0.01）,而6—酮—PGE1a含量无明显变化。应用中药川芎治疗能明显抑制血浆中的β-TG、PF4及TXB2含量的变化（P＜0.01＝，并使血浆中6-酮-PGE1a含量有所升高 （P＜0.05），表明川芎能有效地抑制脑缺血时体内血小板的激活、纠正微循环中TXA2 －PGI2 平衡失调[7]。
2、对微循环的作用 给家兔静脉注射川芎嗪可见肠系膜微循环血流速度和微血管开放数目均明显增加[8]。该药对金黄地鼠去甲肾上腺素的微循环障碍不论在口径、流速、流量及毛细血管数等方面均有明显改善，其中对微动脉作用最明显。用H3标记示踪，经小鼠尾静脉注入，在8min时， H3-川芎嗪可较多透过血脑屏障，并达到高峰，表明大脑是川芎嗪的重要靶器官之一，提示川芎嗪的行气活血作用机理可能与改善大脑皮质血液循环、促进对心血管活动中枢的调节有密切关系[9、10]。
3、对血液流变性的作用 川芎可降低血粘度、降低病人的红细胞压积、血浆比粘度、全血比粘度、纤维蛋白原，并可降低血脂，因此，可改善血液流变性，控制血液高凝状态，促进血液循环[11]。临床观察显示，川芎可扩张血管，增加心输出量和肾血流量，降低红细胞压积、疏通微循环、改善血液流变性、降低血小板聚集性、增加红细胞变形能力、缓解高凝状态[12] 。动物实验也表明，川芎嗪能降低红细胞压积，降低高、低切变率下血液表现粘度，特别是低切变率下的血液表观粘度（P<0.05），红细胞聚集指数也明显下降（P<0.05），并可提高红细胞和血小板表面电荷[13] 。
4、抗氧化作用 许多动物实验表明，缺氧、缺血和再灌注所造成的心脑组织损伤加重与氧自由基形成有关。而川芎嗪能通过抗氧化，抑制自由基反应造成的脂质过氧化，从而降低MDA含量；及扩张脑血管、改善脑血流量等途径减轻自由基反应的病理作用，从而减轻脑组织再灌注性损伤，起到保护作用。朱上林等在肝缺血再灌注损伤的大鼠模型中观察了川芎嗪的抗氧化作用，结果发现，川芎嗪能明显降低肝组织中的LPO、维持缺血及再灌注时期的SOD活性，可以提高组织的抗氧化能力[14]。梁绪国等在用川芎嗪治疗冠心病时观察了血中MDA、SOD 和过氧化氢酶（CAT）的变化，发现用药后MDA水平显著降低，而SOD和CAT活性明显升高，进一步证实了川芎的抗氧化作用[15]。夏正远等用川芎嗪2mg／kg给予实验性失血性休克导致的再灌注损伤模型的家兔后，发现川芎嗪在充分扩容的基础上，升高内源性 SOD活性，从而清除氧自由基，进而降低组织脂质过氧化程度而有效对抗缺血再灌注损伤[16]。
5、钙拮抗剂样作用 川芎嗪具有典型的钙拮抗剂样作用。采用心血管药理动力学和电生理学的方法，在离体组织和细胞水平上，对川芎嗪作用的离子机制进行观察，实验结果显示该剂的负肌力效应，负性变频变异作用，对主动脉平滑肌的松驰效应，均与异搏定相同；活化细胞膜上的“钙泵”，使血小板内Ca2+ 浓度降低，阻断Ca2+对血小板激活和前列腺素代谢[17]。利用Ca2+依赖性环核苷酸磷酸二酯酶（PDE）模型，观察川芎嗪拮抗钙调素（CaM）的作用，当川芎嗪浓度大于 0.3mM时。能明显抑制CaM激活的PDE活性，其半抑制浓度（IC50）为6.5mM，在浓度大于4mM时，川芎嗪开始抑制PDE的基础活性，提示川芎嗪是一种CaM拮抗剂[18]。
6、免疫调节作用 动物实验表明，川芎嗪能显著提高大白鼠淋巴细胞酸性α-醋酸萘酯酶的阳性百分率和外周血液中性粒细胞的吞噬率，提示川芎嗪对机体的非特异性防御功能及细胞介导免疫功能有促进作用[19]。川芎不仅能够提高正常小鼠的T淋转功能，而且亦能提高ALS所致的小鼠的T淋转功能（P<0.01），且对ALS所致小鼠的TS功能具有调节作用，即使其异常升高的TS功能调节至正常水平，同时也可提高ALS所致小鼠的IL-3活性（P<0.05）[20]。有报道川芎还能明显促进小白鼠抗体形成[21]。
7、扩张冠脉和外周血管的作用 川芎及其有效成分对于缓解冠心病心绞痛有较好疗效。川芎水提物及其生物碱能扩张冠状动脉、增加冠脉血流量、改善心肌缺氧状况[22] 。动物实验表明：川芎嗪能影响麻醉狗心脏的血流动力学指标，如心率、LUP及dp/dtmax增加。当川芎嗪剂量从1mg/kg•min-1增加至4mg/kg•min-1时，引起动物发生室性早搏、T波升高，还出现左心室舒张末期压力（LVEDP）、心动指数（CI）、心肌氧耗及脑血流量增加、冠状动脉和脑血管阻力及总外周阻力降低[23] 。药物动力学研究表明：川芎嗪主要分布于血流丰富的大循环和组织，对血管平滑肌具有解痉作用；对由肾上腺或氯化钾引起的血管痉挛有缓解作用；能明显降低麻醉犬冠脉阻力和肺动脉高压[24]。临床静脉滴注川芎嗪对失代偿期肺心病患者可扩张其肺血管[25，26]。
8、其它作用
①对平滑肌的解痉作用[1，27]；
②抗射线及氮芥损伤的作用[1，28] ；
③增加肾血流量、利尿作用[29]；
④临床和实验证明川芎具有镇静作用[1，30]；
⑤对多种革兰氏阴性肠道菌等均有抑制作用[1，31]；⑥降压作用[31]。
（二）丹参
丹参为唇形科鼠尾草属植物丹参Salvia—miltiorrhiza Bge的根。 味苦，性微寒。有活血祛瘀，养血安神，凉血消痈，排脓生肌之功。用于月经不调，经痛，经闭，癥瘕，产后瘀血，胸腹或肢体瘀血疼痛，痈肿疮毒，胸闷心痛，心烦失眠等。主要化学成分分为脂溶性成分和水溶性成分两类。脂溶性成分有多个二萜醌类物质：丹参酮I（tanshinone I）、丹参酮IIA（tanshinone IIA）、丹参酮IIB(tashinone IIB)、隐丹参酮(cryptotanshinone)、羟基丹参酮IIA、丹参酸甲酯、异丹参IIA、异丹参酮I A、异隐丹参酮IIA、异丹参酮IIA、异隐丹参酮、丹参新酮。此外，还含丹参新醌甲、乙、丙等成分。水溶性成分有原儿茶醛及酚类的丹参素。另分离出丹参醇I (Tanshinol I)和丹参醇II(Tanshinol I I)[1、2]。
[药理作用]
1、抗自由基损伤作用 丹参可抑制家兔心肌缺血再灌注时缺血区的脂质过氧化反应；丹参注射液对过氧化氢/亚铁离子（H2O2 / Fe2+）体系产生的·OH和黄嘌呤氧化酶体系产生的O2—有明显的清除作用；丹参酮II A磺酸钠可清除邻苯三酚体系在碱性条件下产生的O2—；丹参素可缓解整体大鼠心肌缺血再灌注后SOD、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）活性下降[3]。•丹参还可明显减少受损肝细胞丙二醛及谷丙转氨酶释出，增强正常及受损肝细胞白蛋白合成及谷胱甘肽过氧化物酶活性，并减少肺内氧自由基的产生[4、5]。
2、 保护脑组织、抗脑缺血与脑水肿的作用 用大鼠SAH（蛛网膜下
腔出血）模型，研究丹参对SAH 后一系列病理生理反应的影响。结果发现，SAH后可以出现脑血管痉挛，持续性rCBF降低，脑血管通透性增高，脑水肿和脑中脂质过氧化物升高，神经肽降低。丹参可有效地防止SAH后脑血管通透性升高和脑水肿。同时，以生物发光法测定丹参提取物对小鼠心肌、脑组织ATP含量的影响,证明丹参提取物的水溶性部分可以明显增加心肌和脑组织中ATP的含量,这和其能增加动物的耐氧能力和对缺氧心肌的保护作用是一致的[6]。
3、抗动脉粥样硬化作用 丹参素可抑制细胞内源性胆固醇形成并保护血管屏障，防止脂质沉积,抑制动脉粥样硬化斑块形成。动物实验证实，丹参能明显降低血清胆固醇含量和低密度脂蛋白含量，缓解其对动脉血管内皮细胞损伤，保护内皮结构细胞超微结构、维持内膜的通透性，防止血浆脂蛋白侵入，从而减轻动脉粥样硬化病变[7]。
4、抗菌作用 体外抑菌试验表明，对金黄色葡萄球菌及其耐药菌株、人型结核杆菌(H37RV)均有较强的抑制作用[1，2]，并对某些致病性真菌及霍乱弧菌的生长有抑制作用[1.2]。从已知二萜醌类化合物的抑菌实验发现，呋喃环上二氢型的或脂环上带羟基者效果为好[8]。
5、镇静作用 丹参对中枢神经系统有明显的抑制作用。实验证明，
本品可抑制小白鼠自发活动，能延长环己巴比妥的睡眠时间，与氯丙嗪、水合氯醛、阿米妥钠均有协同作用，亦可明显对抗苯丙胺中枢兴奋作用。给清醒的正常狗侧脑室内注射微量丹参素（100μg）即可使脑电波由低幅快波转变为高幅慢波，出现镇静作用[1]。
6、镇痛作用 用细胞外微电极方法和脑立体定位技术，研究了猫丘脑后核内脏大神经诱发放电(内脏痛放电)的实验，表明其镇痛作用是中枢性的[9]。
7、对空间辨别障碍的改善作用 长期给予丹参甲醇提取物可以改善、促进老化小鼠的空间辨别功能障碍。其作用机制可能是对大脑皮质NMDA受体以及脑干等部位的NOS有影响[10]。
8、促进免疫功能 动物实验证明，丹参能显著增加小白鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能，与同期生理盐水灌胃组相比，其吞噬百分率和吞噬指数，均非常显著升高（P<0.01）。纯种小白鼠经100%丹参液灌胃（0.5ml/20g）连续9天后[第四天起每只鼠以23：5（SRBC：NS，V/V）的绵羊红细胞悬液0.2ml腹腔注射致敏]，与同期生理盐水灌胃组相比，其溶血空斑形成细胞明显增多（p<0.01）[1,11]。
9、对血液系统的作用 丹参及其有效成分可影响多种凝血因子，改善血液流变性。通过降低血液粘滞性，使血流加速，血管内压力降低；同时有钙离子阻滞作用，扩张血管，增加血流量，改善心脏等器官的微循环；还有抑制血小板粘附、聚集和释放，改善前列腺素代谢等作用[12，13]。动物实验观察，丹参能够改善贫血症状，显著降低红细胞聚集性和增强红细胞变形能力，促进机体造血机能，它不仅对血液中各种细胞的生理功能有显著的影响，还对各种血浆成分和血浆蛋白、纤维蛋白原以及粘滞系数较大的血浆颗粒，也有明显的降粘作用[11]。丹参素具有明显抑制由凝血酶或ADP诱导的血小板聚集作用。用荧光探剂DPH标记血小板膜脂，借助荧光偏振技术，监测丹参素对血小板膜脂质流动性的影响。结果表明：抑制血小板聚集量的丹参素能明显提高血小板膜的流动性[6]。此外，丹参还具有抑制凝血、激活纤溶的作用[14]。也有报道丹参可使低凝状态者上升，又可使高凝状态者降低[15]。
10、钙拮抗作用 应用Fura-2单细胞显微荧光探测技术，观察3种不同剂量丹参处理对肝缺血再灌注期肝细胞内游离钙浓度[（Ca2+）i]的影响，并以异搏定组为对照，发现丹参对肝细胞有确切钙阻滞作用，且较异搏定显著，呈现依浓度梯度增强的关系[16]。
11、抗肿瘤作用 通过对S180小鼠实验治疗观察显示，丹参能提高环磷酰胺的抗肿瘤活性。丹参加环磷酰胺使治疗组荷瘤小鼠的血清DP含量低于对照组荷瘤小鼠[17]。
12、其它
（1）对心血管系统的作用[1，18，19]；
（2）对肝的作用[20-22]；
（3）对肺纤维化的保护作用[23]；
（4）保护胃粘膜作用[24]；
（5）降血糖作用[2]。
（三）桃仁
桃仁为蔷薇科桃属植物桃Prunus Persica(Linn)Batsch或山桃Prunus daridiana（Carr）Franch的干燥成熟种子。同属植物藏桃Prunus mira Kochne，在西藏地区亦以其种子作桃仁入药。味苦，性平。有活血化瘀，润肠通便，止咳平喘之功。主治经闭癥瘕，热病蓄血，跌打损伤，瘀血肿痛，肠燥便秘，咳嗽气喘等。主要含苦杏仁甙（amyg dalin）约1.5%，并含苦杏仁酶约3%、尿囊素酶、乳糖酶、维生素B1、挥发油约0.4%、脂肪油约45%，油中主含油酸、甘油酯和少量软脂肪酸和硬脂酸的甘油酯，桃的未成熟种子尚含赤霉素A5及A32（gibberellinA5,A32）。此外，还含有维生素K、烟酸、天冬氨酸、谷氨酸及γ-氨基丁酸[1-3]。
[药理作用]
1、抗凝及抑制血栓的作用 纤维蛋白法证明，桃仁水煎液具有纤溶促进作用、而用显色性肽基质法中却未见到促进作用，这可能是它只作用于纤维蛋白凝块，增大溶解，而不是使纤维蛋白酶活性上升[4] 。从桃仁中分得的三油酸甘油酯具有抗血凝活性[2] 。桃仁还改善血液流变学状况、延安家桃仁使小鼠出血时间显著延长、山桃仁使小鼠凝血时间显著延长[5]。桃仁有抗血栓作用，对公鸡体外动脉血栓形成抑制率为14％～22％ [6]。桃仁具有提高血小板中cAMP的水平、抑制ADP诱导血小板聚集、抑制血液凝固及抑制血栓形成的作用[1]。
2、扩血管、增加脑血流量的作用 50％桃仁提取液2ml静注能立即增加麻醉家兔脑血流量112.8％，降低脑血管阻力57.2％[7]。给小鼠腹腔注射，也能使耳血管扩张[1]。桃仁能明显地增加狗股动脉的血流量并降低血管阻力。对离体兔耳血管能明显的增加灌流液的流量，并能消除去甲肾上腺素的缩血管作用，改善动物的血流动力学状况[8] 。
3、抗脂质过氧化的作用 动物实验证明，桃仁能明显降低血脂、组织脂质、减轻脂肪肝并具有抗脂质过氧化的作用[9]。有人观察了益气活血方（含桃仁）对家兔脑再灌注损伤自由基的影响，结果发现可抑制再灌注损伤后脑组织MDA含量的升高，提高脑组织GSHPx活性，对血MDA无明显影响，提示其抗脑再灌注损伤的机制与抑制局部脂质过氧化反应、提高抗氧化酶活性有关[10]。以桃仁为主组成的肺纤康用于治疗肺纤维化的小鼠，结果发现用药后肺组织LPO降低，SOD升高，其降低 LPO的作用优于维生素E[11]。
4、抗炎作用 桃仁多种提取物具有较好的抗炎作用。已从水溶性组分中分离到了强烈抑制浮肿的蛋白质PR-A、PR－B。从桃仁中还分离出对二甲苯所致小鼠耳部急性炎症有显著抑制作用的蛋白质F、G；通过对PR-B抗酶活性研究证实，其抗炎机理是对炎症化学介质缓激肽的抑制，即蛋白酶抑制样作用。PR－B阻碍胰输血管素引起的缓激肽的游离，阻碍胰蛋白酶活性。桃仁煎剂能抑制肉芽肿的形成，以300mg/kg·d －1口服，对大白鼠fett-pel-let诱发肉芽肿形成有显著抑制作用[12]。大鼠背部注入角叉菜胶形成肉芽肿，以桃仁提取物800mg/kg·d-1给药，4日后测定肉芽肿内渗出液的量及渗出液中PGE2的含量，结果桃仁提取物投与组的抑制率为35％[13] 。
5、镇咳作用 桃仁中含苦杏仁甙，小剂量口服时，苦杏仁甙缓缓水解产生氢氰酸和苯甲醛，对呼吸中枢有镇静作用。氢氰酸被吸收后能抑制细胞色素氧化酶，低浓度时能减少组织耗氧量，并由于抑制了颈动脉和主动脉的氧化代谢而反射性使呼吸加深、使痰易于咳出，从而使呼吸运动趋于安静，起到镇咳平喘的作用[7] 。
6、抗肿瘤作用 近年来研究发现，本品有一定程度的抗肿瘤作用。初步认为，苦杏仁甙对肝癌细胞有一定的选择性、苦杏仁甙的水解产物氢氰酸和苯甲醛对癌细胞有协同破坏作用；苦杏仁甙能帮助体内胰蛋白酶消化癌细胞的透明样粘蛋白被膜，使体内白细胞更易接近癌细胞、吞噬癌细胞。其水解产物的进一步代谢产物，能改善肿瘤病人贫血及缓解患者的疼痛。此外，苦杏仁甙对肿瘤细胞有一定的选择性，肿瘤细胞中氢氰酸的含量较正常细胞中高，对肿瘤细胞的毒性也远远比对正常细胞强[1，7] 。
7、抗过敏作用 桃仁能抑制抗体的产生，抑制溶血斑形成细胞的产生[3]。给药100mg／kg·d-1相当于免疫抑制剂依米兰 5～10mg／kg．d-1[14]。桃仁水提物具有抑制小白鼠血清中的皮肤过敏机体及鼷鼠脾溶血性细胞的产生。本品乙醇提取物可抑制小鼠对含有皮肤过敏性抗体的抗血清引起的被动皮肤过敏反应（PCA反应）的色素渗出量[1]。
8、其它
（1）润肠通便作用[7] ；
（2）镇痛作用[7]；
（3）兴奋子宫作用[15]；
（4）抗肝纤维化、保肝作用[16~18]。
（四）红花
红花为菊科植物红花Carthamus tinctorius L.的花。味辛，性温。有活血通经、消肿止痛之功。主治经闭，癥瘕，难产，死胎，产后恶露不行，瘀血作痛，痈肿，跌扑损伤，胸闷心痛等。主要含红花黄色素及红花甙。红花黄色素可分为黄Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ；红花甙包括红花醌甙及新红花甙等。近年又从红花中分离得8种黄酮醇化合物，经理化分析和光谱鉴定为山奈酚、 槲皮素、6 -羟基山奈酚、山奈酚- 3-葡萄糖甙、槲皮素-7-葡萄糖甙、槲皮素-3-葡萄糖甙、山奈酚-3-芸香糖甙、芦丁[1，2，3]。
[药理作用]
1、保护脑组织、抗脑缺血缺氧的作用 用幼鼠减压缺氧缺血实验模型，经存活2小时后观察脑组织的形态变化，结果显示病损出现在不同脑区，但出现率不同：缰核最高占94% ，其次为海马、顶叶皮质、丘脑、纹状体、杏仁核等，红花组明显低于对照组，有显著性差异。从各例所有脑区病变神经元的计数归类来看，红花组无损伤型占66%，而对照组无1例无损伤型；其中严重型占33％，而红花组为0%。说明红花对幼鼠减压缺氧缺血后脑神经元的变性有强力的保护性，为一种拮抗兴奋神经毒的中药[4]。β-内啡肽（β-EP）是内源性阿片肽的1种，许多研究表明β-EP在脑缺血中具有重要的病理生理意义。在大鼠全脑缺血模型上，借助放射免疫分析法，观察了预先自腹腔内注射红花注射液对大鼠脑缺血60分钟后皮层（cor）、下丘脑（hyp）和纹状体（str）内β-内腓肽（β-EP）含量的影响。结果盐水组与对照组比较可看出cor、hyp、str中β-EP的含量均有明显升高（P＜0.01）。而红花组与盐水组比较则显示，预先自腹腔内注射红花注射液后，3个脑区β-EP的含量均有明显下降（P＜0.05或0.01），提示红花可抑制缺血脑组织释放β-EP。动物实验还发现，红花可以扩张血管、增加血流量、增强动物耐缺氧能力，对实验性脑缺血有保护作用[5]。 2、改善脑代谢、降低脑水肿的作用 在缺血性脑卒中动物模型中，证实红花能降低卒中发生率及死亡率，对实验性脑梗塞动物的脑组织具有保护作用，并能改善缺血性脑组织中单胺类神经介质的代谢紊乱。以结扎左侧颈总动脉的沙土鼠为缺血性脑卒中模型，观察红花对缺血性脑水肿的影响，发现红花可降低左侧颈总动脉结扎动物的脑水肿以及大脑皮层的比重与单胺类神经介质的含量呈正相关，提示红花减轻缺血性脑水肿的机理可能与它能影响脑组织中单胺类神经介质的代谢有关[6]。
3、抗血栓形成作用 红花及红花黄色素有抑制ADP诱导血小板聚集，增加纤维蛋白溶解及抑制血栓形成等作用。通过体内外实验亦证明：红花及其有效成分均能抑制胶原或ADP诱导的血小板聚集；明显延长血栓形成时间；缩短血栓长度；减轻血栓的干、湿重量，其中以黄Ⅲ作用最强[1]。
4、改善血液循环作用 动物实验证实：红花能保护脑组织、对抗脑缺血性损伤，主要是由于它可以扩张血管、降低血液粘度、增加血流量。临床观察显示，红花可使患者血沉、血沉方程K 值、红细胞电泳、红细胞压积、全血粘度、全血还原粘度、血浆粘度、体外形成血栓长度和重量均显著下降（P< 0.05）、血小板粘附率和纤维蛋白下降尤为显著（P<0.01）[7]。家兔体外凝血实验发现：红花具有明显的抗凝血作用，可使白陶土部分凝血活酶时间（KPTT）和凝血酶时间（TT）延长，作用呈量效关系[8]。
5、钙拮抗作用 红花能阻滞血管平滑肌细胞膜上的受体操纵钙通道和电压依赖钙通道[9]。
6、降血脂作用 对高胆固醇血症的家兔，口服红花油1g/kg·d-1，可降低血清中总胆固醇、总脂、甘油三酯及非酯化脂肪酸的水平[2]。本品对高脂血症的小白鼠，饲喂30天内含4％红花油的普通饲料，发现血清胆固醇降低36％，肝胆固醇下降30％，具有防止主动脉及冠状动脉粥样硬化斑块形成的作用[1]。
7、其它
（1） 对心血管系统的作用[1]；
（2） 对子宫具有兴奋作用[10]。
（五）水蛭
水蛭为环节动物水蛭科的蚂蟥Whitmania pigra（Whitman）和水蛭Hirudo nipponica（Whit man）及柳叶蚂蟥Whitmaina acranulata（Whitman）等的全体。别名蚂蟥。味咸、苦，性平、有小毒。有破血、逐瘀、通经之功。主治血滞经闭，癥瘕积聚、跌打损伤，心腹疼痛，目赤痛，云翳等。主要含蛋白质。新鲜水蛭唾液中含有一种抗凝血物质称水蛭素（Hirudin）。另有人从另一种蚂蟥（Heamenteria，ghilianii）中提出另一种抗凝物质，称为吻蛭素（Hemontin）。其他还含有多肽类、肝素、抗血栓素等[1.2]。
[药理作用]
1、对血液系统的作用 水蛭具有抗凝、纤溶、抑制血小板聚集、降低血粘度、降血脂、抗血栓等作用。水蛭水提液体外试验具较强的抗凝血酶作用[3]。醇提液抑制血凝作用强于虻虫、蟅虫、桃仁、红花等，醇制剂又强于水制剂[4]。对血瘀证患者，水蛭煎服无延长出血时间作用，而服前半体粉末有效，服前半体生理盐水浸液疗效最佳[5]。水蛭水煎醇沉液（1:1）在体外对纤维蛋白具有较强的纤溶作用，在体内也具纤溶活性，能使家兔优球蛋白溶解时间显著缩短[6]。由水蛭唾液中提取出的抗凝物吻蛭素能够延长血浆、猪血浆的凝血酶的凝固时间和人血纤维蛋白原的凝固时间。吻蛭素和水蛭素的作用不同，水蛭素的作用是使凝血酶失活而抑制血液凝固，吻蛭素的作用是直接对血纤维蛋白溶酶原和血纤维蛋白的溶解作用[2]。水蛭素能够抑制血小板凝聚，其抑制率随药物浓度的增高而提高[7]。在血液流变学方面，能显著降低红细胞压积，全血比粘度和红细胞电泳时间。水蛭有抗血栓，缓解动脉痉挛，减低血液粘着力和扩张血管，增加血液循环，促进渗出物吸收的作用[8~13]。家兔实验表明，水蛭预防及治疗组的6-酮-PGF1a较用药前有明显升高，TXB2则明显下降[14]。临床观察也显示，水蛭能使两者比值维持正常[12、15]。水蛭粉对实验性高脂血症家兔的胆固醇、甘油三酯均有明显的降低作用[16]。水蛭还能有效地降低增高的血小板凝集率，并能阻止凝血因子V、Ⅷ 的活化及凝血酶诱导的血小板反应；抑制凝血酶对血小板的作用，抑制凝血酶同血小板的结合，使凝血酶与血小板解离[17]。水蛭还可分泌一种组织胺样物质，因而可以扩张毛细血管[18]。
2、促进血肿的吸收作用 水蛭水煎醇沉液能促进家兔脑血肿的吸收，减轻周围脑组织炎症及反应，缓解颅内压升高，改善局部血液循环，保护脑组织免遭坏死，并有利于神经功能的恢复，兔耳皮下血肿实验也获得相似结果[19]。
3、对心血管系统的作用 水蛭水提液对家兔由垂体后叶素引起的冠状动脉痉挛有抑制和保护心肌缺血的作用。对组织缺血、缺氧有保护作用，对氰化钾引起的组织缺氧的保护作用尤为明显[20]。动物实验证明，水蛭可促使动脉粥样硬化斑块消退[14]。并有抗心绞痛、消除心肌梗塞症状和保护心肌的作用[9，12]。
4、对自由基的影响 水蛭不仅能调节PGI2、TXB2（前列环素、血栓素）的比例，同时使脂质过氧化物（LPO）明显下降，控制LPO对细胞结构的损害，使含硒谷胱甘肽过氧化物酶、谷胱甘肽过氧化物酶明显上升，而GSH、GSH-Px是体内重要的抗氧化酶之一，其活性增高是组织抗活性氧化物质和脂质过氧化酶应激的重要特征[21]。
5、其他
（1）对实验动物有终止妊娠的作用[22]；
（2）对肾脏功能的保护作用[23，24]。
（六）蟅虫
蟅虫为鳖蠊科昆虫地鳖EuPolyPhaga sinensis WaIker或姬蠊科昆虫赤边水蟅Opistho-platia orientalis Burmeister的雌性全虫，别名土鳖虫、地鳖虫等。味咸，性寒。有破血逐瘀、续筋接骨之功效。主治癥瘕积聚，血滞经闭，产后腹痛，跌打骨折，腰部扭伤，木舌，重舌等。主要含氨基酸，包括赖氨酸、缬氨酸等人体必需氨基酸共17种。其化学成分中新测出的有尿囊素、尿嘧啶、鲨肝醇、β-谷甾醇、二十八烷醇等[1.2]。
[药理作用]
1、对血液流变学的影响 用土鳖虫水提物连续给大鼠灌胃7天，大剂量组及常用量组均明显地延长大鼠出血时间和复钙时间、显著地抑制血小板聚集率（AGG1、AGG2）、缩短红细胞电泳时间[3]。另有实验报道，连续给大鼠灌胃10天，能显著降低红细胞压积，降低全血高切粘度及全血低切粘度，降低红细胞聚集指数和红细胞刚性指数、对血浆粘度、纤维蛋白原含量无明显影响，说明土鳖虫主要是通过影响红细胞来发挥作用[4] 。
2、对自由基的影响 临床观察可使患者体内脂质过氧化物（LPO）明显下降、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）及含硒谷胱甘肽过氧化物酶（GSH）明显上升，抑制LPO对细胞结构的损害，而且能使前列环素（PGI2）明显上升，血栓素（TXB2）明显下降，调节PGI2及TXB2的平衡，从而使主动脉、冠状动脉病变减轻[5]。
3、抗血栓作用 大量实验证明，土鳖虫能降低纤溶酶原激活剂抑制物（PAI）的活性，使纤溶酶原激活剂（t－pA）的活性升高，并能明显地溶解兔耳缘静脉血拴[6、7]。有人自蟅虫心浆中分离纯化出一种具有纤溶酶原激活作用的蛋白质成分，在SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱上，该活性成分对人血纤溶酶原的降解（激活）作用与尿激酶的相似。在实验性兔颈静脉新鲜血栓模型的溶栓测定中，局部直接输注尿激酶2000单位的该纤溶活性成分后，6小时血栓的溶解率为12．2％（P＜0.05）。它能显著缩短血栓弹力图最大凝固时间，可显著降低血小板聚集性和粘附率，降低血栓湿重、干重和长度[8、9]
4、其它
（1）抗肿瘤作用[10]；
（2）促进骨折愈合的作用[11]；
（3）对心肌保护作用[12]；
（4）对泵功能的影响[13]。
（七）三七
三七为五加科植物人参三七Panax notoginseng（Burk）F．H．chen的干燥根。异名山漆、金不换、田七等。其味甘、微苦，性温、无毒，归肝、胃、大肠经，入心与小肠。具有止血、散瘀、定痛之功。广泛应用于跌打损伤、瘀滞肿痛及人体内外各种出血瘀血之症。主要含有三七皂甙类成分，有三七皂甙R1、R2、R3、R4、R6、E1、Fa、Fc、Fe等。 三七的非皂甙成分有止血活性成分三七素、氨基酸类成分、挥发油类成分、黄酮类成分（如三七黄酮A及三七黄酮B等[1]）。
[药理作用]
1、延缓衰老与抗氧化作用 徐氏[2]观察了三七叶总皂甙（PNS）对果蝇寿命、飞翔能力的影响。结果表明，三七叶总皂甙对提高果蝇的平均寿命有非常显著的意义，认为三七叶总皂甙具有一定的抗衰老作用。董氏[3]报道，三七可使大鼠血清LPO （脂质过氧化物）量明显减少，脑组织中的LPO减少最显著，能明显提高大鼠脑组织中的SOD（超氧化物歧化酶）活性，血清SOD活性也呈增高趋势。范氏[4]亦报道，三七叶总皂甙（PNS）能明显抑制脑组织脂褐质和血清过氧化脂质产生，即有较强的抗氧化作用。
2、对中枢神经系统的抑制作用 雷氏[5]报道三七皂甙E1能明显减少小鼠自发活动，可使动物安静，延长硫喷妥钠的睡眠时间，与戊巴比妥有协同作用，能对抗咖啡因、苯丙胺所引起的兴奋作用。
3、止血作用 赵氏[6]研究发现三七中所含的三七素（dencichine）能明显增加血小板数，缩短凝血时间，止血效果随着药物剂量减小而减低。刘氏[7]研究认为，三七能使血小板发生伸展伪足、聚集、变形等粘性变形运动。细胞膜破坏和部分溶解，使血小板产生脱颗粒等分泌反应，从而诱导血小板释放止血和凝血活性物质而达到止血作用。有人研究认为[8，9]，三七具有促凝和抗凝的双重功效，推测是三七具有凝血活性的物质直接作用于抗凝血酶使纤维蛋白原加速或减慢变成纤维蛋白所致。
4、对记忆的易化作用 三七可拮抗樟柳碱造成的记忆获得不良和改善亚硝酸钠造成的记忆巩固障碍，但改善记忆作用弱于人参[10]。
5、对血管平滑肌的影响及其降压作用 PNS已被证明具有扩张血管作用[11]。在自发性高血压的大鼠中发现PNS能扩张阻力血管，使血压明显下降[12]。血管平滑肌收缩反应及电生理方面的实验表明，PNS扩张血管的机理可能是其特异性地阻断血管平滑肌受体操纵Ca2+通道（RoC）[13]。PNS改善微循环和降低阻力的作用有益于休克状态的治疗[14，15]。
6、改善脑循环和对抗脑缺血作用 伍氏[16]研究了PNS对麻醉SD大鼠脑循环的影响，并与维拉帕米（ver）和去甲肾上腺素（NE）进行了比较。实验结果表明，PNS使大鼠的股动脉平均血压（MBP）和脑血管阻力（CVR）分别下降了14％～21％和 8％～22％，ver表现出类似效应，而NE表现出相反效应。对脑血流量（CBF），PNS使其分别减少15±11％和33±10％，而ver和NE均对其无影响。实验中观察到，PNS在剂量依赖性地降低SD大鼠MBP的同时，也使SD大鼠的CBF明显减少，CVR短时下降，表明PNS对SD大鼠脑循环具有明显作用。李氏[17]研究发现，PNS对沙土鼠脑缺血再灌流损伤有明显保护作用。能减少脑缺血45min再灌流6h的卒中指数，并降低灌流24h的死亡率。三七皂甙R1对树鼠句局部脑缺血有保护作用，能减轻树鼠句局部脑缺血12h后的脑水肿，并降低脑组织的钙含量及缩小梗死范围。
7、其它
（1）抗心律失常作用[11] ；
（2）抗休克作用[18]；
（3）抗炎作用[19，20]；
（4）对免疫功能的影响[21]；
（5）对肾功能的影响[22]；
（6）对代谢的影响[23~25]；
（7）对实验性肝损伤有保护作用[26～27]；
（八）蒲黄
蒲黄为香蒲科植物水烛香蒲Typha angustifolia L.、 东方香蒲T.orientalis presl或其同属植物的花粉。别名蒲棒花粉、蒲黄草等。本品味甘、性平，作用缓和，入肝、心包二经血分，具有化瘀止血之功。主治咯血、吐血、尿血、崩漏、脘腹刺痛、外伤出血、跌扑损伤等。主要含有甾类成分，如β-谷甾醇、β-谷甾醇棕榈酸酯（β-sitosteryl palmitate）等。还含有黄酮类成分如异鼠李素、槲皮素、山萘黄素的3-葡萄糖甙等，烷类化合物，酸性成分如棕榈酸、硬脂酸、花生油烯酸（arachidonic acid）等，以及氨基酸和Zn、 Cu、 Mn、 Fe等多种微量金属元素[1]。
[药理作用]
1、降血脂及抗动脉粥样硬化作用 将蒲黄油、蒲黄残渣及蒲黄花粉分别喂饲食饵性高胆固醇血症家兔，结果蒲黄花粉的降血脂作用最明显[2]。 实验表明，蒲黄降血脂及抗动脉粥样硬化，是对不同环节的综合作用所致。蒲黄除可使急、慢性高血脂症家兔血清总胆固醇（TC）降低外，还可使高密度脂胆蛋白胆固醇（HDL-C）升高，TXA2/PGI2比值维持正常[3]。临床双盲观察发现，蒲黄有良好的降低总胆固醇 、升高HDL-C、降低血小板粘附和聚集性的作用（比300mg/d阿斯匹林效果好）；同时对血管内皮细胞有保护作用，并能抑制粥样硬化斑块形成[4]。蒲黄中的不饱和脂肪酸及槲皮素均对降血脂和防治粥样硬化有效[5]。
2、 对凝血过程的影响 多数报道蒲黄能抑制血液凝固过程[4]。纤维蛋白平皿法研究发现，蒲黄水提取液及其复方失笑散有促纤溶作用，说明它能直接分解纤维蛋白，不依赖溶酶系统的存在[6]。蒲黄煎液及其提取物总黄酮、有机酸、多糖等对ADP、花生四烯酸及胶原诱导家兔体内、外血小板聚集功能均有明显抑制作用，其中总黄酮作用最强[8，7]。蒲黄异鼠李甙Ⅱ在体内、外均能抑制由ADP诱导的大鼠血小板聚集，并能明显延长复钙时间[9]。
3、对心血管系统的影响 蒲黄提取液对离体兔心有明显增加冠脉流量的作用[10]。蒲黄水煎剂及以蒲黄为主的复方心舒Ⅲ号水煎液均可使金黄地鼠夹囊微循环小动脉血流速度加快、毛细血管开放数增加；对小鼠心肌微循环也有改善作用[13]。
4、耐缺氧作用 研究发现，蒲黄可以提高心肌及脑对缺氧的耐受性和降低心、脑等组织的耗氧量，对心脑缺氧有保护作用[12]。其原理可能为阻止心肌中ATP及ADP 含量降低，使大脑皮层细胞膜上Na+-K+-ATP 酶及Mg2+-ATP酶活力增强，提高缺氧耐力，还可以提高脑组织及动脉血氧分压，降低耗氧量及乳酸含量[13]。
5、其它
（1）对子宫及肠道平滑肌的兴奋作用[14，15]；
（2）对免疫功能的影响[5]；
（3）抗菌、抗过敏、解痉作用[16]；
（4）抗疲劳作用[12]；
（5）预防急性高山反应[13]。
（九）三棱
本品为黑三棱科植物黑三棱Sparganium stolonferum Buch.Ham的干燥块茎。冬季至次春采挖，洗净，削去外皮，晒干。黑三棱中含挥发油0.5％。
[药理作用]
1、对血液系统的作用 体外实验表明，三棱水提物能显著延长凝血酶对人纤维蛋白的凝聚时间[1]。三棱水煎剂灌胃10、20g／kg，能显著抑制大鼠血小板聚集，使血小板计数降低，全血粘度降低；使凝血酶原时间和白陶土部分凝血时间延长；有抗体外血栓形成作用，可同时使血栓形成时间延长，血栓长度缩短，血栓重量减轻；并使优球蛋白溶解时间缩短[2，3]。比较三棱和荆三棱（Sdirpus yagara olawi）的作用，荆三棱抑制血栓形成，降低全血粘度作用强于三棱；对血小板聚集功能的抑制，则三棱强于荆三棱[3]。
2、对平滑肌的作用 三棱水煎剂对离体家兔子宫呈兴奋作用，表现为频率增加，张力提高[4]。
3、毒副作用 三棱水煎剂480g／kg和荆三棱水煎剂240g／kg给小鼠灌胃，观察7天。灌胃后动物活动减少，静卧不动，第二天恢复正常，未发现死亡。给小鼠腹腔注射，三棱的LD50为233．9土9.9g /kg，荆三棱的LD50为55.8±6.7g/kg［3］。
（十）莪术
本品为姜科植物蓬莪术Curcuma phaeocaulis Valeton、广西莪术Curcuma kwangsiensis S．G.Lee et C．F．liang或温郁金Curcuma wenyujinY．H．Chen et C．Ling的干燥根茎。后者习称“温莪术”。冬季茎叶枯萎后采挖，洗净，蒸或煮至透心，晒干或低温干燥后除去须根及杂质。性味与归经：辛、苦，温。归肝、脾经。功能与主治：行气破血，消积止痛。用于癥瘕痞块，瘀血经闭，食积胀痛；早期宫颈癌。化学成分：莪术中主要为挥发油成分。其中：温郁金中含有α－蒎烯，β－蒎烯，樟脑，1，8－桉叶醇，龙脑，异龙脑，吉马酮，异呋吉马烯，四甲基吡嗪，β－榄香烯，δ-榄香烯，γ-榄香烯，莪术醇，乌药奥，异莪术烯醇。
广西莪术中含有：α－蒎烯，β－蒎烯，莰烯，柠檬烯，1，8－桉叶醇，芳樟醇，龙脑，樟脑，乙酸芳樟醇酯，乙酸龙脑酯，丁香烯，丁香酚，芳姜黄烯，姜烯，莪术醇，莪术酮（姜黄醇酮），芳姜酮（芳基姜黄酮），姜黄酮，去水莪术酮等。
[药理作用]
1、抗癌作用 莪术注射液口服及腹腔注射对小鼠 S180肉瘤有抑制作用[1]。复方莪术汤0.125g、0.25g、1.0g／kg腹腔注射或灌胃，对小鼠肝癌实体瘤（HSA）、S180实体瘤及肝癌（H22）实体瘤均有显著抑制作用，其抑制率分别为38.3％、44．6％和25％。复方莪术汤1.0g/kg•·d—1灌胃，连续五天显著促进小鼠脾淋巴细胞转化。0.25g/kg·d—1连续五天腹腔注射，促进小鼠腹腔巨噬细胞及脾淋巴细胞对S180瘤细胞 DNA合成的抑制作用。1.0g/kg·d—1灌胃，连续五日，促进小鼠脾淋巴细胞对 K562Ehrlich瘤细胞DNA合成的抑制，并促进腹腔巨噬细胞对S180瘤细胞的杀伤功能[2]。温莪术有效成分β-榄香烯对某些腹水癌有一定疗效［3］，能显著延长艾氏腹水癌和腹水型ARS小鼠的生存时间。β-榄香烯对体外培养的肝癌细胞有较强的杀伤作用，艾氏腹水癌小鼠腹腔注入β-榄香烯，显微镜下可看到癌细胞形态有明显改变，直至细胞碎裂。β-榄香烯使艾氏腹水癌细胞核酸含量明显减少，尤以RNA含量减少更为显著。从掺入试验来看，多次给药明显抑制3H－TdR和3H－UR掺入癌细胞，表明β-榄香烯可能由于抑制了癌细胞DNA和RNA的合成，导致癌细胞核酸含量的减少［4］。另有试验表明β- 榄香烯对 RNA聚合酶有明显的抑制作用；加入β-榄香烯后DNA融点下降，吸收光谱位移及荧光强度增加，表明β- 榄香烯可与DNA相结合。DNA的损伤或模板活性降低可能是β-榄香烯的细胞毒性作用的原因之一[5]。
2、抗菌作用 温莪术挥发油试管内能抑制金黄色葡萄球菌、β-溶血性链球菌、大肠杆菌、伤寒杆菌、霍乱弧菌等的生长[6]。
3、抗炎作用 按Wittle改良法，1％莪术油小鼠灌胃，表明莪术油对小鼠醋酸腹膜炎有抑制作用。莪术油腹腔注射，对烫伤小鼠局部水肿有明显治疗作用，对巴豆油引起的小鼠耳部炎症有抑制作用，对大鼠棉球肉芽肿增生有抑制作用，对小鼠皮下琼脂肉芽肿也有抑制作用。
4、抗溃疡作用 莪术油灌胃，对大鼠慢性实验性胃溃疡、大鼠幽门结扎性胃溃疡、水浸应激性胃溃疡均呈现有非常明显的治疗作用[1]。
5、对血液流变学及血栓形成的影响 莪术水提液9．0g／kg给大鼠灌胃给药，连续七天，可显著抑制血小板聚集率（AGG），AGGlmin41.21±26.44(P<0.05)，AGG5min64．22±59.0(P<0.001)；降低全血粘度(P<0.05)。莪术水提醇沉液1.13ml／kg，对体内血栓形成有显著抑制，抑制率64.22±26.29％(P<0.01)，提示该药既能抑制外源性ADP的诱聚，亦能抑制血小板自身释放功能[8]。莪红注射液大鼠静脉注射，明显抑制体外血栓形成［9，11］。其有效成分总黄酮大鼠尾静脉注射，亦明显抑制血栓形成［10］。莪红注射液家兔静注l.44g／kg·d—1，连续三天，明显降低血小板粘附性，抑制率44.99％(P<0.001) [9，11]。其有效成分总黄酮大鼠静注6mg／kg·d—1，共三天，也明显使血小板粘附率明显降低，抑制率 49.69％(P<0.001)[10]。莪红注射液给大鼠静注2.9g/kg·d—1，共三天，明显抑制ADP诱导的血小板聚集，抑制率48.3％(P<0.001)［9，11］，与其有效成分总黄酮作用相同[10]。莪红注射液家兔静注1.8g/kg·d—1，连续8天，可显著降低高、低切变率下全血比粘度、还原粘度、红细胞压积及红细胞沉降率，对血浆比粘度及血沉方程K值影响不明显［9］。
6、对微循环障碍的影响 莪术水提液1g（生药）/ml局部滴注，观察对小鼠肠系膜实验性循环障碍的改善作用，结果表明莪术可促进微动脉血流恢复，完全阻止微动脉收缩，明显促进局部微循环恢复[14]。
7、抗病毒作用 莪术静脉注射液对呼吸道合胞病毒（RSV）有直接灭活作用[12]。以BaLB／C 小鼠为RSV肺炎动物模型，结果表明5～8天莪术治疗组鼠肺RSV分离率明显低于感染组及葡萄糖对照组。研究表明莪术静脉注射液治疗婴幼儿RSV肺炎有较好疗效且无副作用，其机理可能为（l）抑病毒作用；（2）改善肺部微循环；（3）减轻支气管的高过敏反应[13]。
8、其他作用 莪术油葡萄糖注射液可治疗婴幼儿秋季腹泻，其机理是莪术有抗病毒作用，并可改善肠道微循环，促进小肠粘膜被损害的上皮细胞的再生，加快肠粘膜修复，起到止泻的作用[15]。桂莪术乙醇提取物及挥发油对实验性肝损伤引起的GPT升高有明显的降低作用，使BSP潴留量减少，相应肝组织病变减轻[16]。宫外孕方剂可增加离体兔心冠脉流量，减慢心率。这与兴奋冠状血管上的β2受体有关[17]。大白鼠5／6肾切除所致慢性肾衰动物模型观察，莪术可以降低动物肾小球透明变性及硬化百分率、蛋白沉积百分率，并在尿蛋白定量方面有持续而明显的减少尿蛋白排出的作用，说明肾功能得到改善［18］，动物实验表明，莪术油有明显的抗早孕作用[19]，对动物子宫有兴奋作用，可引起家兔子宫周期性收缩[20] 。
9、毒副作用 临床使用的莪术油注射液（内含莪术油1%，吐温-80 10％）小鼠腹腔及肌肉注射的LD50分别为819.8mg／kg及789.1mg／kg，但此制剂吐温-80含量甚高，对莪术油毒性有影响［6］。
（十一）王不留行
本品为石竹科植物麦蓝菜Vaccaria segetalis（Neck）Garcke的干燥成熟种子。夏季果实成熟、果皮尚未开裂时采割植株，晒干，打下种子，除去杂质，再晒干。性味与归经：苦，平。归肝、胃经。功能与主治：活血通经，下乳消肿。用于乳汁不下，经闭，痛经，乳痈肿痛。
化学成分：王不留行中主要含有微量元素、氨基酸、类脂和脂肪酸，三萜皂甙，单糖及口山 酮等。
[药理作用]
1、抗肿瘤作用 腹腔给予王不留行的水提液和乙醚萃取液，发现两种萃取液的抗瘤活性是完全相同的[1]。
2、抗早孕作用 初步实验发现王不留行有抗早孕作用，有效率为80％。连续给予王不留行煎剂15日后，用放射免疫法测定血浆及子宫组织中环磷酸腺苷（cAMP）的含量，发现王不留行能使血浆和子宫组织中第二信使c AMP含量明显升高，预示王不留行可作为有希望的避孕药物加以研究[2]。
3、其他作用 通过70例受试者实验结果来看，用王不留行贴压耳穴对胆囊确实有明显影响，主要表现为不同程度的收缩变化。不论是正常人，还是胆结石、胆囊炎患者，贴压耳穴后，对胆囊大小进行比较，有非常显著差异。目前临床广泛使用王不留行贴压耳穴排胆结石，可能就是利用了贴压耳穴后，造成胆囊收缩，从而使胆囊中胆汁排泄，使较小的结石和泥砂样结石随胆汁排入肠腔而排出体外。这一点从胆结石患者贴压耳穴后胆囊收缩情况可以得到说明。贴耳穴后，胆结石患者胆囊100％产生了收缩反应，且贴耳穴前后胆囊大小对比，有非常显著差异[3]。
（十二）路路通
本品为金缕梅科植物枫香树Liquidambarformosana Hance的干燥成熟果序。冬季果实成熟后采收，除去杂质，干燥。性味与归经：苦，平。归肝、肾经。功能与主治：祛风活络，利水通经。用于关节痹痛，麻木拘挛，水肿胀满，乳少经闭。
化学成分：本植物中含有以下几类成分
萜类：去甲齐墩果酸，石竹烯氧化物、桂皮酸龙脑酯。
甾醇类：β-谷甾醇、24-乙基-△ 5-胆甾烯- 3- β- 醇。
黄酮类：槲皮素-3-O-葡萄糖甙、杨梅树皮素3- O -葡萄糖甙、黄芪甙、三叶草甙、异槲皮素、金丝桃甙、芸香甙及杨梅树皮素 3- O -葡萄糖甙等。
酚酸类：鞣花酸、莽草酸、水晶兰甙。
其 它：桂皮酸桂皮醇酯、苏合酰素过氧化物、异苏合酚素过氧化物等。
[药理作用]
体外实验表明，桦木酮酸具有明显的抗肝细胞毒活性，它可明显保护肝细胞免受化学试剂四氯化碳和氨基半乳糖诱导的初次培养的大鼠肝细胞的细胞毒性损害。在我国台湾省将其列为保肝药。
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